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                                省局:藥品GMP符合性檢查申請新流程發布
                            
                                                    
                    - 分類:新聞動態
 - 作者:
 - 來源:
 - 發布時間:2024-10-12 16:52
 - 訪問量:
 
【概要描述】2024年09月30日,浙江省藥監局發布了《關于啟用藥品GMP符合性檢查申請新流程的公告》,2025年1月1日起只需在線提交藥品GMP符合性檢查資料,無需提交紙質資料。
                            
                                
                                省局:藥品GMP符合性檢查申請新流程發布
                            
                                                    
                    【概要描述】2024年09月30日,浙江省藥監局發布了《關于啟用藥品GMP符合性檢查申請新流程的公告》,2025年1月1日起只需在線提交藥品GMP符合性檢查資料,無需提交紙質資料。
- 分類:新聞動態
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 - 發布時間:2024-10-12 16:52
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我局已完成藥品GMP符合性檢查申請辦理流程升級改造工作,定于2024年9月29日起在浙江省藥監局官網(https://mpa.zj.gov.cn/)提交GMP符合性檢查資料。
一、藥品生產企業可訪問浙江省藥監局官網(網址:https://mpa.zj.gov.cn/),使用“用戶中心”(選擇法人登錄,法人登錄賬號同浙江政務服務網用戶)—其他服務模塊—藥品符合性檢查資料—在線提交藥品GMP符合性檢查資料。
二、為做好藥品GMP符合性檢查資料電子化工作,2024年底前在線提交藥品GMP符合性檢查資料和提交紙質資料并行,2025年1月1日起只需在線提交藥品GMP符合性檢查資料,無需提交紙質資料。
三、為做好數據切換工作,2024年9月29日起原系統不再接收藥品GMP符合性檢查申請,原系統已經接收的藥品符合性檢查申請繼續辦理,原系統使用截止時間為2024年10月13日。至2024年10月13日未完成辦理的,予以線下辦理。
特此公告。
浙江省藥品監督管理局
2024年9月29日
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